Лечебная глина при псориазе

Будьте осторожны

Людьми страдающими псориазом очень часто допускается одна большая ошибка:

Пациент, пытается устранить внешние признаки заболевания, но устранение внешних проявлений псориаза, не решает проблему изнутри.

Грубо говоря, даже если получается снять признаки псориаза снаружи и привести кожу в порядок - внутри организма болезнь продолжает пожирать аутоиммунную систему, что провоцирует тяжелейшие заболевания, значительная часть которых смертельны. Особенно страшен тот факт, что псориаз способен провоцировать раковые опухоли.

Единственное средство, которое на текущий момент времени доступно для самостоятельного использования больными псориазом - это специальное средство "PsoriControl", которое выдается по льготной цене. Читайте подробности в официальном источнике.

Первичные системные нарушения при псориатической болезни. Обзор моделей патогенеза.

Большинство исследований, посвященных псориазу, исходит из того, что основная причина этой болезни находится непосредственно в коже. Значительно меньше авторов, которые не ограничиваются изучением локальных процессов, а ищут и находят доказательства того, что псориаз и псориатический артрит — это локальное проявление системного псориатического процесса SPP (system psoriatic process) [1,5,11,18,21,22,27]. В последние годы количество таких исследований выросло. У псориатических больных обнаруживаются нарушения в самых разных органах и системах и постепенно выстраивается новая целостная картина. В своей работе 2005 г.[3] мы впервые предложили модель патогенеза SPP, в рамках которого предполагалось, что BSP (бактериальные продукты BS, т.е. beta-стрептококков) попадают в кожу непосредственно из кровотока. Однако работа 2006 г. Baker BS и др.[10] доказала присутствие BSPG (beta-стрептококкового пептидогликана) в псориатических высыпаниях исключительно внутри дермальных и эпидермальных моноцитов Mo и, вероятно, дендритных клеток. Также в 2006 г. Clark RA и др. [15] доказали, что привлечение моноцитов, их активация и выделение ими TNF-alpha является определяющим звеном эскалации псориатического высыпания.

В начале 2009 г. были опубликованы работы Zaba LC et al.[26,27], в которых доказано, что решающую роль в поддержании псориаза играют дермальные TipDC (зрелые дендритные клетки maDC, активно выделяющие TNF- alpha и iNOS), презентирующие некий неизвестный антиген (по версии Baker BS и др.[10] — это части межпептидного мостика BSPG). Доказано, что предшественниками TipDC являются нерезидентные кровяные фагоциты (Mo и/или незрелые дендритные клетки iDC), однако какая именно фракция и почему она так себя ведет при псориазе неясно. TipDC есть в препсориатической коже и в коже здоровых пациентов, но существенно меньше чем при псориазе. Это значит, что поступление предшественников TipDC из кровотока и их преобразование в TipDC происходит и при гомеостазе.

загрузка...

В 2005-7 гг. были опубликованы работы Гараевой З.Ш. и др.[2], в которых было показано, что у большинства больных псориазом высокий уровень эндотоксинемии и, следовательно, повышена LPS-нагрузка на фагоциты. Поскольку фрагменты пептидогликана PG (BLP, LTA, MDP, DAP) также являются активными PAMP [20], то логично предположить, что при SPP кровяные фагоциты испытывают совместную (LPS и PG) PAMP-нагрузку, дающую синергичный эффект. Эти факты, а также последние исследования поведения и преобразования кровяных моноцитов и дендритных клеток [9,13,24] заставили пересмотреть нашу модель 2005 г. и предположить, что поступление неизвестного антигена в кожу происходит непосредственно внутри привлекаемых Mo и/или iDC. Перейдем к формулировке новой модели SPP (рис.1 и 2), при описании ее подпроцессов результаты работ, перечисленных выше, будут изложены подробнее.
Решающая роль (как и раньше) отводится повышенной проницаемости тонкого кишечника для бактериальных продуктов (подпроцесс SP1) и росту популяций бактерий (включая beta-стрептококки) на его стенках (подпроцесс SP2) [3]. Порочный цикл (литера А) поддерживается нарушением производства и/или циркуляции желчных кислот (SP3). Центральным подпроцессом является PAMP-немия (SP4), в первую очередь хроническая kPAMP-нагрузка на кровяные фагоциты, где главными ключевыми kPAMP (key PAMP) являются LPS и PG (в т.ч. обязательно BSPG — beta-стрептококковый PG). Хроническая kPAMP-нагрузка обеспечивает перепрограммирование части Mo и, вероятно, iDC, которые перестают воспринимать F-контент (фрагменты бактериальных продуктов, содержащие PAMP, в т.ч kPAMP), как патогенный материал [13]. Перепрограммированные (reprogramming) фагоциты (обозначаемые R-фагоциты или Mo-R и DC-R, соответственно) не меняют хемостатус (набор экспрессируемых хеморецепторов) и, как следствие, не уносят эндоцитированный контент в лимфоузлы и/или в селезенку, а остаются в кровотоке, составляя существенный % среди нормальных фагоцитов. R-фагоциты медленно и не полностью деградируют эндоцитированный F-контент, и тем самым становятся kPAMP-носителями. Неизменность хемостатуса позволяет R-фагоцитам участвовать в гомеостатическом и воспалительном обновлении пула тканевых фагоцитов (LP1). Тяжесть SPP определяет суммарный объем kPAMP-носительства кровяных Mo-R и DC-R (SP8). Определяющим для поддержки псориаза является темп поступления BSPG, входящего в состав kPAMP, несомого R-фагоцитами в дерму.

Подпроцесс SP1. Повышенная проницаемость кишечных стенок для F-контента.
Подпроцесс известен, его роль при псориазе исследовалась [5,6,21]. В норме F-контент постоянно поступает в кровоток через кишечную стенку. Это происходит в основном через межэнтероцитные контакты под контролем их барьерной функции. В результате генетической предрасположенности или гастроэнтерологических заболеваний барьерная функция нарушается, и объем такого поступления возрастает [17]. Растительный белок глютен, содержащийся во многих злаках, при наличии предрасположенности (16% имеющих псориаз) отрицательно влияет на состояние энтероцитов, в результате чего атрофируются ворсинки, и повышается проницаемость кишечных стенок. По-видимому, с этим связано положительное влияние безглютеновой диеты на псориаз у пациентов, имеющих склонность к целиакии [8].

Системный псориатический процесс SPP и обновление пула нерезидентных макрофагов и дендритных клеток. Схема.

Подпроцесс известен, его роль при псориазе частично исследовалась [2,5,6]. При псориазе есть косвенные и/или прямые доказательства присутствия BSP (продуктов распада BS) в коже и/или крови при отсутствии локальных BS-инфекций [3,10,16,23]. Чаще предполагалась давняя BS- инфекция с последующим длительным персистированием и/или депонированием BS/BSP, например, в тонзиллярной ткани или непосредственно в коже.

Помимо бактерий, поступающих в тонкий кишечник вместе с пищей и чаще всего транзитных, имеются еще два постоянных источника тонкокишечных популяций:

микрофлора верхних дыхательных путей, поступающая сверху при нарушениях желудочного кислотного барьера (SP6), и Gram(-) микрофлора из дистальных отделов, поступающая снизу при нарушенной перистальтике. Рост тонкокишечных популяций ограничивается: антибактериальным действием желчных кислот (SP3); кислотностью желудочного сока; перистальтикой,  выделением иммуноглобулинов; ферментативной активностью; состоянием кишечного эпителия и слизью, выделяемой бокаловидными клетками, содержащей ингибиторы роста микроорганизмов. Присутствие стрептоккоков в верхних отделах тонкого кишечника наблюдается как при заболеваниях ЖКТ, так и в норме [14,25]. SP1 и SP2 нужно рассматривать во взаимодействии, так как именно их сочетание влияет на SP4. В частности SP4 может происходить при значимом уровне SP1 и незначимом уровне SP2 и наоборот.

загрузка...

Подпроцесс SP3. Нарушение производства и/или циркуляции желчных кислот (ЖК). Подпроцесс известен и исследовался при псориазе [1,4,18].
Авторы [1] предлагают модель патогенеза псориаза, основанную исключительно на нем. Нарушение энтерогепатической циркуляции может являться следствием ослабления печеночных функций экстракции и конъюгации ЖК из портального кровотока. В результате часть ЖК постоянно попадает в периферический кровоток, а пул ЖК сокращается, если возможности печени по генерации ЖК ограничены. Как следствие в желчном пузыре хронически формируется желчь с пониженным содержанием ЖК. Избыток ЖК в крови может быть токсичен для тканей, в физиологических условиях не соприкасающихся с ними, вызывать повышение проницаемости мембран и местное воспаление. Производные холановой кислоты могут нарушать целостность стенок кровеносных сосудов, повышать их проницаемость и расширять просветы сосудов сосочкового слоя дермы (т.е. влиять на темп поступления фагоцитов в ткани).

Подпроцесс SP4. PAMP-немия. Повышенная kPAMP-нагрузка на кровяные фагоциты (Mo и iDC). Повышенный уровень kPAMP в крови. Главные ключевые kPAMP это PG (в т.ч. обязательно BSPG) и LPS.

Подпроцесс хорошо известен для LPS [7] (в т.ч. при псориазе [2]), но мало исследовался для PG [20] (и никогда при псориазе). В данной формулировке предлагается впервые. Есть основания предположить, что при псориазе обязательным kPAMP является PG (в т.ч. BSPG) [10,11]. PAMP-немия происходит по той же причине, что и эндотоксинемия — из-за сочетанного действия SP1 и SP2, а также из-за перегрузки и/или нарушения систем детоксикации (SP5). Важно такое повышение kPAMP-нагрузки, при котором происходит перепрограммирование значимого процента кровяных фагоцитов (SP8). Начальная стадия PAMP-немии характеризуется повышением PAMP-нагрузки на кровяные Mo и iDC, в то время как PAMP-уровня в крови растет медленно, отставаясь в пределах нормы. Уже на этой стадии может быть достигнута критичная для возможности псориаза PAMP-нагрузка. На второй стадии, когда PAMP-расход (фагоцит-зависимый и фагоцит-независимый) перестает справляться с PAMP-поступлением, PAMP-уровень в крови становится еще выше и может быть достигнут PAMP-уровень критичный для возможности псориатического артрита. Все популяции Gram+ и Gram(-) бактерий, находящиеся в микробиоценозе слизистой кишечника (SP2) в зонах его повышенной проницаемости (SP1), определяют суммарное PG-поступление в кровоток и, как следствие, суммарную PG-нагрузку на фагоциты. Но только достаточное присутствие BSPG в этой нагрузке может повлечь достаточный уровень BSPG-носительства у Mo-R и DC-R (SP8). Так как TLR4 является мембранным рецептором, то LPS-нагрузка влияет в первую очередь на их перепрограммирование (SP8).

Системный псориатический процесс SPP и обновление пула нерезидентных макрофагов и дендритных клеток

Подпроцесс SP5. Перегрузка и/или нарушение систем детоксикации: печень, желчный пузырь, почки, кишечник и др.
Роль систем детоксикации при псориазе описана ранее [3]. Болезни печени и/или почек усугубляют течение псориаза и осложняют его лечение. Известны осложнения течения псориаза у пациентов, имеющих проблемы с функцией желчного пузыря. Хроническая эндотоксинемия при псориазе может   приводить к функциональным нарушениям в работе печени и почек, тяжесть которых зависит от ее уровня и длительности, а также от наличия  сопутствующих
заболеваний [4].

Подпроцесс SP6. Тонзиллярная BS-инфекция

Подпроцесс хорошо известен и исследовался при псориазе [12]. Тонзиллярная BS- инфекция (как и любая другая локальная BS-инфекция) создает временное, но значительное, поступление в кровоток BSP (в т.ч. BSPG).
Первичный каплевидный псориаз приблизительно в 30% случаев самопроизвольно проходит, но в 70% сразу или после ремиссии перерождается в хронический пятнистый псориаз. Возможно, что временная BS-тонзиллярная инфекция, вызывающая первичный каплевидный псориаз, также становится источником стабильных BS-популяций в верхних отделах тонкого кишечника (SP2), что может привести к развитию хронического псориаза. Обострение хронического псориаза во время BS-тонзиллярных инфекций происходит из-за значительного дополнительного поступления в кровоток BSP (в т.ч. BSPG).

Подпроцесс SP7. Отклонение во внутриклеточном сигнальном пути от распознавания MDP (NOD2-лиганда) до смены хемостатуса (< 1%).

MDP (muramyl dipeptide) является фрагментом PG, образующимся после его внутриклеточной деградации. Именно MDP является основным лигандом внутриклеточного рецептора NOD2. Появление «неправильных» кровяных фагоцитов возможно, когда у костномозговых стволовых MoDP (и, как следствие у кровяных Mo и iDC) ослаблен внутриклеточный сигнальный путь: от контакта MDP с NOD2 до смены хемостатуса. Это обусловлено изменениями на уровне ДНК и является врожденным или приобретенным вследствие мутагенеза отклонением. «Неправильный» фагоцит и без хронически повышенной PG-нагрузки ведет себя как R-фагоцит, поскольку эндоцитоз малого объема PG не меняет его хемостатуса. При наличии такого отклонения у MoDP псориаз может возникнуть уже при невысокой BSPG-нагрузке. Устранение отклонения происходит при аллогенной трансплантации костного мозга (осуществляемой по значительно более серьезным показаниям, чем псориаз), когда происходит замена MoDP — стволовых предшественников iDC и Mo [19]. В кровотоке происходит снижение уровня «неправильных» фагоцитов реципиента и повышение уровня нормальных фагоцитов донора. Облегчается течение тяжелой болезни, из-за которой была назначена пересадка, а заодно исчезает псориаз, навсегда или до того момента, когда PG-нагрузка (SP4) повысится, станет хронической и включит SP8. По статистике это происходит менее чем в 1% случаев и, следовательно, SP7 является весьма редкой альтернативой SP4.

Подпроцесс SP8. Перепрограммирование и повышенное kPAMP-носительство кровяных Mo-R и DC-R (обязательно с BSPG).
Этот подпроцесс является итоговым для системного процесса SPP в целом и здесь формулируется впервые. Хронически повышенная kPAMP-нагрузка (SP4) обеспечивает перепрограммирование (толеризацию) части кровяных Mo и iDC, которые не успели быстро уйти из кровотока в селезенку, лимфоузлы или ткани. Скорость и направление ухода фагоцитов из кровотока определяется их хемостатусом. Под временной kPAMP-нагрузкой хемостатус фагоцита претерпевает значимые изменения, но на время [13]. Логично предположить, что снижая выделение провоспалительных цитокинов (TNF-alpha и др.) перепрограммированные фагоциты также прекращают значимые изменения своего хемостатуса. Образование перепрограммированных фагоцитов носит вероятностный характер, ведь для конкретного фагоцита kPAMP-нагрузка станет хронической, если он встретит F-контент, преимущественно содержащий kPAMP, несколько раз подряд за короткое время. Т.е. так, чтобы успел выработаться и сохраниться в достаточном количестве внутриклеточный протеин IRAK-M [13], который временно блокирует внутриклеточные сигнальные пути, ведущие от конкретных PAMP-рецепторов (TLR4 при LPS-нагрузке, TLR2 и NOD2 при PG-нагрузке) [13].

Судя по доле PG+ моноцитов среди общего их числа [10] при псориазе перепрограммированными становятся не более 10% кровяных фагоцитов. Полагаем, что наиболее подвержены этому фракции кровяных CD14+CD16+Mo и CD16+iDC. На рис.3 изображена возможная последовательность событий, приводящая к перепрограммированию и образованию CD14+CD16+Mo-R. Именно у этой фракции экспрессия CCR7 ниже, чем у CD14++Mo, но при этом сохраняется достаточно высокий потенциал фагоцитирования [9,24]. Эта фракция наиболее активно производит TNF-alpha и iNOS, а также более способна (по сравнению с CD14++Mo и CD16+Mo) к быстрому (без деления) преобразованию в MoDC. Вполне вероятно, что именно CD14+CD16+Mo-R являются предшественниками BDCA- 1(-) TipDC (90% общего числа TipDC [26]). Нормальный CCR7(low)S2+Mo имеет шансы неоднократно принять kPAMP-нагрузку (1), поскольку низкая экспрессия CCR7 не однозначно определяет его поведение. Он может донести F-контент в лимфоузел (2), а может и деградировать F-контент, оставаясь в кровотоке и вернуться к исходному хемостатусу (3), но при этом уровень внутриклеточного блокирующего протеина IRAK-M немного вырастет. И, если новая kPAMP-нагрузка не заставит себя ждать, то каждый последующий цикл преобразований (1,3) поднимет уровень IRAK-M еще выше. Как только уровень IRAK-M станет блокирующим, произойдет преобразование (4) в F+CCR7(-)S2+Mo-R. Хемостатус Mo-R такой, что они могут быть привлечены только в нелимфатические ткани (5).
В случае действия SP7 все фагоциты можно считать как-бы перепрограммированными. Эндоцитируя F-контент R-фагоциты повышают уровень kPAMP-носительства (в. т.ч. BSPG-носительства). Чтобы суммарное kPAMP- носительство было значимо, kPAMP-нагрузка должна быть повышенной в случае SP4 и может быть эпизодической в случае SP7. Только при этих условиях будет поддерживаться достаточный для инициации и поддержания псориаза темп поступления kPAMP (в т.ч. BSPG) внутри R-фагоцитов в дерму.
Локальный процесс LP1. Привлечение Mo, Mo-R, iDC, DC-R из кровотока. Гомеостатическое или воспалительное обновление пула дермальных нерезидентных макрофагов MF и дендритных клеток.

Попадая в дерму, Mo-R и DC-R могут превратиться в TipDC — зрелые maDC-Y, осуществляющие презентацию неизвестного Y-антигена (предположительно части межпептидного мостика (IB) BSPG) специфическим TL-Y [10]. Эти превращения зависят от того в какую именно дерму попадают R-фагоциты — псориатическую или препсориатическую [15,27]. Описание всех локальных процессов, происходящих при этом в дерме и эпидермисе — предмет последующей публикации.

Полный текст статьи, на которой основано данное сообщение, размещен в Интернет на сайте www.psora.df.ru

Многие годы пытаетесь избавиться от ПСОРИАЗА?
Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно избавиться от псориаза принимая каждый день...

Читать далее »

Литература

  1. Балтабаев М.К., Хамидов Ш.А., Валиханов У.А., Хамидов Ф.Ш., Псориаз и метаболизм желчных кислот, Вестник дерматологии и венерологии 2005; 4:25-28 .
  2. Гараева З. Ш., Сафина Н. А., Тюрин Ю. А., Куклин В. Т., Зинкевич О. Д. Дисбиоз кишечника как причина системной эндотоксинемии у больных псориазом. Вестник дерматологии и венерологии, 2007,1, 23-27.
  3. Короткий Н.Г., Песляк М.Ю. Псориаз как следствие включения beta-стрептококков в микробиоценоз кишечника с повышенной проницаемостью (концепция патогенеза). Вестник дерматологии и венерологии, 2005; 1: 9-18.
  4. Матусевич С.Л., Кунгуров Н.В., Филимонкова Н.Н., Герасимова Н.М., Псориаз и описторхоз, Тюмень, 2000, 232 с. ISBN 5881311337.
  5. Стенина М.А., Кулагин В.И., Рудковская Ж.В. и др., Роль нарушений барьерной функции кишечника в патогенезе псориаза у детей, Российский журнал кожных и венеричеких болезней, 2003, N 2, 20-23.
  6. Хардикова С.А, Белобородова Э.И, Пестерев П.Н. Псориаз, кишечное всасывание. Томск, НТЛ, 2000, 120 с. ISBN 589503084x.
  7. Яковлев М.Ю., Элементы эндотоксиновой теории физиологии и патологии человека, Физиология человека, 2003, том 29, №4, 2003, 154-165.
  8. Abenavoli L, Leggio L, Gasbarrini G, Addolorato G. Celiac disease and skin: Psoriasis association. World J Gastroenterol. 2007 Apr 14;13(14):2138-9. 17465464.
  9. Auffray C, Sieweke MH, Geissmann F. Blood monocytes: development, heterogeneity, and relationship with dendritic cells.Annu Rev Immunol. 2009;27:669-92. 19132917..
  10. Baker BS, Laman JD, Powles AV. et al, Peptidoglycan and peptidoglycan-specific Th1 cells in psoriatic skin lesions, J Pathol 2006 Jun;209(2):174-81. 16493599.
  11. Baker BS, Powles A, Fry L. Peptidoglycan: a major aetiological factor for psoriasis? Trends Immunol. 2006 Dec;27(12):545-51. 17045843.
  12. Baker BS. Recent Advances in PSORIASIS: The Role of the Immune System. ICP Imperial College Press, 2000, 180 p. ISBN 1860941206.
  13. Buckley JM, Wang JH, Redmond HP. Cellular reprogramming by gram-positive bacterial components: a review. J Leukoc Biol. 2006 Oct;80(4):731-41. 16885502.
  14. Ciampolini M, Bini S, Orsi A. Microflora persistence on duodenum-jejunal flat or normal mucosa in time after a meal in children. Physiol Behav. 1996 Dec;60(6):1551-6. 8946504.
  15. Clark RA, Kupper TS. Misbehaving macrophages in the pathogenesis of psoriasis., J Clin Invest. 2006, Aug;116(8):2084-7. 16886055.
  16. El-Rachkidy RG, Hales JM, Freestone PP, Young HS, Griffiths CE, Camp RD. Increased Blood Levels of IgG Reactive with Secreted Streptococcus pyogenes Proteins in Chronic Plaque Psoriasis. J Invest Dermatol. 2007 Jun;127(6):1337-42. 17344934.
  17. Fasano A, Shea-Donohue T. Mechanisms of disease: the role of intestinal barrier function in the pathogenesis of gastrointestinal autoimmune diseases. Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol. 2005 Sep;2(9):416-22. 16265432.
  18. Gyurcsovics K, Bertok L. Pathophysiology of psoriasis: coping endotoxins with bile acid therapy. Pathophysiology. 2003 Dec;10(1):57-61. 14643904.
  19. Kanamori H, Tanaka M, Kawaguchi H. et al. Resolution of psoriasis following allogeneic bone marrow transplantation for chronic myelogenous leukemia: case report and review of the literature.Am J Hematol. 2002 Sep;71(1):41-4. 12221673.
  20. Myhre AE, Aasen AO, Thiemermann C, Wang JE. Peptidoglycan—an endotoxin in its own right? Shock. 2006 Mar;25(3):227-35. 16552353.
  21. Ojetti V, De Simone C, Aguilar Sanchez J. et al. Malabsorption in psoriatic patients: cause or consequence? Scand J Gastroenterol. 2006 Nov;41(11): 1267-71. 17060119.
  22. Ritchlin C. Psoriatic disease—from skin to bone. Nat Clin Pract Rheumatol. 2007 Dec;3(12):698-706. 18037929.
  23. Sabat R, Philipp S, Hoflich C, Kreutzer S, Wallace E, Asadullah K, Volk HD, Sterry W, Wolk K. Immunopathogenesis of psoriasis. Exp Dermatol. 2007 Oct;16(10):779-98. 17845210.
  24. Serbina NV, Jia T, Hohl TM, Pamer EG. Monocyte-mediated defense against microbial pathogens. Annu Rev Immunol. 2008;26:421-52. 18303997.
  25. Sullivan A, Tornblom H, Lindberg G. et al. The micro-flora of the small bowel in health and disease. Anaerobe. 2003 Feb;9(1):11-4. 16887682.
  26. Zaba LC, Fuentes-Duculan J, Eungdamrong NJ et al. Psoriasis Is Characterized by Accumulation of Immunostimulatory and Th1/Th17 Cell-Polarizing Myeloid Dendritic Cells. J Invest Dermatol. 2009 Jan;129(1):79-88; 18633443.
  27. Zaba LC, Krueger JG, Lowes MA. Resident and «Inflammatory» Dendritic Cells in Human Skin. J Invest Dermatol. 2009 Feb;129(2):302-8. 18685620.

В конце англоязычных журнальных публикаций указан PubMed ID.

Инструкция по применению цинка при псориазе

  • От чего следует отказаться
  • Обязательные продукты
  • Препараты

способный избавитьЛечение псориаза представляет собой довольно длительный процесс, предполагающий соблюдение определенных требований и прием медикаментов. Огромную роль в восстановлении после заболевания играет сам пациент.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для избавления от псориаза наши читатели успешно используют PsoriControl. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

При псориазе нередко используют цинк, способный избавить человека от кожного заболевания. Это вещество уже ни одно столетие используется во всем мире для лечения разнообразных патологий. В частности, пероральный прием препаратов, в основе которых лежит цинк, позволяет избавиться от язв желудка, облегчить острое течение диареи, нормализовать уровень холестерина и многое другое. Также его рекомендуют тем, кто борется с акне, или черными точками на коже. Цинк используют для лечения перхоти и грибковых заболеваний кожи. Местные препараты демонстрируют положительную динамику при избавлении от герпеса, появившегося как над губой, так и на половых органах. Вещество способствует снижению опрелостей.

Однако эффективность цинка при псориазе относительно низкая. Об этом свидетельствуют исследования, проведенные американскими учеными. Они заявили, что псориаз характеризуется высокой стойкостью к отдельным препаратам, в состав которых входит рассматриваемое вещество.

В целом, прежде чем приступать к лечению кожного заболевания любыми средствами, пациент должен соблюсти некоторые условия.

От чего следует отказаться

кожного заболеванияДиета при псориазе назначается строго индивидуально для каждого больного. В первую очередь она должна оказывать щадящее воздействие на органы и способствовать выведению из организма шлаков и токсинов.

Также пациенту необходимо отказаться от следующего:

  1. Употребления табака и алкоголя. Они приводят к обострению патологии. Кроме того, алкоголь и табак снижают эффективность принимаемых лекарств.
  2. Жирного мяса. Оно содержит в себе арахидоновую кислоту и холестерин. Оба вещества активизируют воспалительные процессы в организме.
  3. Копченой, острой и соленой пищи. Из-за них нарушается всасывающая функция органов желудочно-кишечного тракта.
  4. Пряностей. Их употребление способствует раздражению слизистую оболочку кишечника и желудка.
  5. Различных пищевых добавок типа красителей и эмульгаторов.
  6. Цитрусовых, так как они содержат эфирные масла. Также нельзя пить соки на их основе.
  7. Продуктов с легкоусвояемыми углеводами. В качестве примера можно привести сахар и шоколад.
  8. Продукты, богатые фитонцидами (лук, хрен и другие).
  9. Антибиотиков. Препараты этой группы оказывают негативное влияние на микрофлору кишечника.

вещество уже ни одноДополнительно при псориазе рекомендуется всячески избегать возможности развития инфекционных заболеваний, не говоря уже формировании хронических патологий. Важно понимать, что переедание ухудшает общее состояние организма. Однако полный отказ от еды, или голодание, также не способствует улучшению при псориазе. Иными словами, так называемые «чистки» организма, которые стали в последнее время очень популярны, только навредят пациенту, страдающему от кожного заболевания.

Часть больных твердо уверены, что посещение моря позволит им избавиться от псориаза. Вместо этого патология лишь становится более серьезной. Это происходит потому, что воздействие ультрафиолетового излучения как бы «вгоняет» болезнь глубже в организм. Поэтому во время нахождения на море ее симптомы проходят. И все же, солнечные ванные бывают полезными в качестве профилактики и в течение восстановительного периода после лечения псориаза.

Обязательные продукты

При псориазе рекомендуется в течение дня выпивать около двух литров чистой воды.

всем миреТакже необходимо включить в свой рацион следующий перечень продуктов:

  1. Свежие фрукты и овощи, исключив цитрусовые. В них содержится клетчатка, нормализующая процесс дефекации, снижающая вероятность образования запоров и положительно влияющая на обмен веществ, тем самым поддерживая баланс минералов в организме. Они богаты витаминами и другими полезными микроэлементами, за счет которых улучшается работа перильстатики кишечника и очищается организм от токсинов.
  2. Молочные изделия с низким содержанием жира. К их числу относятся кефир, йогурт и творог. В этих продуктах содержится много кальция, необходимого для борьбы с воспалительными процессами и аллергическими реакциями.
  3. Полинасыщенные жирные кислоты. Они встречаются, например, в морепродуктах и растительном масле. Жирные кислоты способствуют образованию в организме биологически активных веществ, обладающих противовоспалительным и противоаллергическим эффектами. Также они оказывают положительное влияние на состояние кожи, укрепляют стенки сосудов и нормализуют обменные процессы.
  4. Витаминный комплекс. Основное внимание следует уделять группе антиоксидантов. Они поддерживают здоровье кожи за счет нейтрализации свободных радикалов, негативно влияющих на покров тела. Также антиоксиданты незаменимы при синтезе коллагена и эластина. Витамины группы В восстанавливают нервную систему, что очень важно при псориазе, так как стресс является одной из причин возникновения патологии. Витамин О положительно влияет на процесс синтеза клеток верхнего слоя, за счет чего улучшается состояния эпидермиса. Его также можно найти в морепродуктах.

для леченияЛечебная диета должна быть сбалансированной. То есть, обильное потребление одних продуктов и отказ от других не приведет к положительному результату. Кроме того, важным условием является регулярное опорожнение кишечника. Оно должно происходить не менее одного раза в день. Если этого не происходит, рекомендуется принимать ежедневно слабительные препараты. Их можно заменить на оливковое масло из расчет половина чайной ложки в день.

В медицинской практике для лечения кожных заболеваний нередко используется такое вещество, как цинк. Он встречается в морепродуктах и выпускается в составе различных препаратов.

Препараты

разнообразных патологийОколо 20 лет назад было проведено исследование, в ходе которого 25 добровольцев, страдающих от псориаза, в течение 12 недель принимали цинк в форме таблеток. Результаты показали, что в двух группах, одна из которых лечилась при помощи медикаментов, а вторая использовала для этих целей плацебо, никаких различий не наблюдается. То есть, специалисты не выявили значительных изменений на коже.

Позднее было проведено другое исследование, в котором использовалась мазь на основе цинка пиритиона 25-процентной концентрации. В тестировании препарата принимал участие пациент со средней формой заболевания. Другие специалисты, ознакомившись с проведенным исследованием, заявили, что его результаты нельзя считать положительными, так как в ходе эксперимента был задействован лишь один пациент. Более того, позднее было выяснено, что цинк пиритион 25-процентной концентрации не только не вылечивает псориаз, но и может привести к осложнениям. При этом отмечают, что это вещество входит в состав нескольких средств и шампуней, демонстрирующих высокую эффективность в борьбе с перхотью.

прием препаратовЦинк также применяется для лечения одного из последствий псориаза, известного как псориатический артрит. В частности, вещество улучшает симптомы этой патологии. Кроме того, цинк способствует снятию отеков суставов и снижению болевого синдрома при псориазе, который сопровождает заболевание. В результате пациенты становились меньше зависимы от обезболивающих препаратов. К ним возвращалась прежняя активность и подвижность суставов.

Цинк необходимо принимать, так как он является одним из важных компонентов, необходимых для синтеза белка. Тот отвечает за скорейшее заживление ран, укрепление иммунной системы и повышения антиоксидантной защиты.

Оцените полезность страницы

Загрузка…

Расскажите друзьям!
Остались вопросы? Воспользуйтесь поиском!

Как и где в России и в Крыму можно пройти лечение псориаза грязями?

Здравствуйте, друзья! Сегодня мы с вами поговорим про лечение псориаза грязями. Этот метод не имеет негативных последствий, может предотвратить распространение высыпаний, обеспечивая больному долгую стадию ремиссии.

Только помните, что лучше всего перед началом такой терапии обратиться за консультацией к дерматологу, так как при выборе источника надо учитывать индивидуальные особенности пациента. Минеральные свойства природной глины отличаются в зависимости от региона расположения.

Как грязелечение влияет на псориатические высыпания

Пелоидотерапия (пелоиды — это лечебная грязь) оказывает такое положительное действие на человека:

  • повышается иммунитет;
  • усиливается клеточный метаболизм;
  • улучшается кровоснабжение эпидермиса;
  • нормализуется обмен веществ;
  • усиливается клеточная микроциркуляция и питание;
  • обеззараживаются ранки;
  • отшелушиваются корочки;
  • оказывается противовоспалительный эффект.

Если вы лечитесь в специализированных санаториях, то там, в большинстве случаев, совместно с грязями применяется минеральная вода, за счет чего кожа и организм насыщается полезными микроэлементами.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Зуд, шелушение, краснота и другие симптомы проходят! Наши читатели уже используют этот метод. Читать далее…

Типы лечебных пелоидов

грязевой курорт

Выделяется несколько их видов:

  • Озерные вулканического происхождения. Они оказывают сильнейшее противовоспалительное действие. С целью лечения можно посетить Сакское озеро или Сиваш в Крыму, Тамбукан в Ставропольском крае, Медвежье озеро в Курганской области.
  • Морские с большим содержанием соли, водорослей. Курорты с такими биомассами располагаются в Краснодарском крае на Азовском и Черном морях и Мертвом море.
  • Лечебные глины, которые можно купить в аптеке и применять самостоятельно дома.

Приезжайте лечиться в Крым!

Booking.com

Пелоиды с озера Сиваш

Они признаны наиболее качественными и эффективными, что помогает излечивать псориаз и прочие дерматологические высыпания. Ил с озера образовывается в рапе залива Сиваш в Крыму, который насыщен солями.

У него сложный состав с ценными минералами, биологическими компонентами, ценными минералами, обладающими антибактериальным, антивоспалительным действием.

У лечебной биомассы имеется слабый запах сероводорода, но это никак не влияет на количество посещающих, которых с каждым годом становится все больше и больше. При нанесении на тело, целебный состав улучшает кровоснабжение, мягко удаляет чешуйки, сокращает зуд, воспаление.

В этом районе находится множество бальнеоцентров, санаториев, которые предлагают дополнительные услуги совместно с грязелечением, что только повышает эффективность терапии.

Сакское озеро

Лечение псориаза грязями на курорте Саки в Крыму оказывает выраженный нейровегетативный, регуляционный, рассасывающий эффект на пораженный эпидермис. Это природный активатор иммунитета, помогающий активировать и привести в норму все обменные процессы в организме.

Биомасса Сакского озера густая, темная, матовая. Если у вас нет возможности выехать ну курорт, то можете купить лечебное средство в виде порошка, таблеток либо мыла в аптеке и лечиться в домашних условиях.

Наносите состав толстым слоем на проблемные зоны примерно на 30 минут. За это время он полностью засохнет, после чего промойте тело теплой водой.

грязи сакского озера

Желательно для достижения большего эффекта комбинировать этот метод с солнечными ваннами, а общий терапевтический курс должен длиться не менее 2 недель.

Грязевые источники на Азовском море

Наиболее популярные места расположены в Кирилловке, Старой Ялте, близ Седово, станицах Пересыпь и Голубицкая. Грязевые вулканы, действующие ныне, есть на Молочном и Утлюкском лимане, на Арбатской стрелке, в Бердянске, около с. Чаплынка, Голой Пристани, в поселке Алтагирь и прочих местах.

У глины тех мест нет специфического запаха, зато в сочетании с солнечными ваннами она оказывает положительное влияние на состояние больного: укрепляет нервную, кровеносную, сосудистую системы.

Грязелечение в Анапе

Практически в самом городе есть небольшое озерцо Чембурка, которое до сих пор принимает любителей окунуться в природную глину. Также открыты обширные запасы сероводородных пелоидов в озере Соленом, Кизилташском и Витязевском лиманах.

Источники способны оказывать обезболивающее, рассасывающее, противовоспалительное, бактерицидное действие на кожу больного псориазом. Они восстановят иммунные процессы, водный, белковый, углеводный обмен.

<script async src=»//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js»></script> <ins class=»adsbygoogle» style=»display:block; text-align:center;» ></ins> <script> (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); </script>

Приезжайте лечиться в Анапу!

Booking.com

Пелоиды озера Яровое

Это озеро расположено в России в Алтайском крае. Лечебная глина здесь не хуже крымской. Целебный эффект от нее достигается на 90% и даже более.

озеро яровое

Грязевой ил в озере образуется и по сей день, а косметические средства с биомассой здешних мест продаются во многих аптеках.

Медвежье озеро

Оно расположено в Курганской области, а его грязь является наиболее минерализованной из всех прочих видов пелоидов, добываемых в России. По составу пелоиды идентичны добываемым в Израиле.

Секрет целебных свойств — маленькие рачки артемий Artemia salina, которые содержат в своем тельце ценнейшие микроэлементы. Веками неживые организмы отлеживались на дне озера, создавая целебный состав, который применяется сейчас для устранения множества болезней, включая псориаз.

Лечение псориаза грязями Мертвого моря

Если у вас есть возможность поехать в Израиль, то не отказывайтесь от такой поездки. Круглый год санатории готовы принять тысячи туристов с разными проблемами со здоровьем.

В грязях Мертвого моря содержится столько целебных микроэлементов, сколько и не перечислить. Ведущие клиники мира используют косметику и лечебные препараты с данным видом пелоидов.

Кроме пелоидотерапии в Израиле можно пройти такие процедуры для лечения псориаза:

  • физиотерапию;
  • талассотерапию;
  • бальнео-гелиотерапию;
  • применение препаратов на базе морских минералов и натуральных масел.

Приезжайте лечиться в Израиль!

Booking.com

Полностью излечиться от псориаза не получится, где бы вы не лечились, но вот добиться стойкой ремиссии после пелоидотерапии возможно. Идеально повторять процедуру раз в полгода-год.

Как проводится грязелечение

Если вы приехали на грязевой источник, то в него следует окунуться, либо нанести целебную смесь на кожу на 20−30 минут, после чего сполоснуться теплой водой.

В санаториях вам предложат аппликации, которые наносят толстым слоем с утра и вечером на 30−40 минут. Иногда процедуру повторяют через день. Длительность и частоту курса подбирает врач в зависимости от тяжести заболевания.

В среднем терапия занимает от 7 до 14 дней. Вулканическими биомассами можно лечиться до 3 недель.

как проводится грязелечение

Методы применения косметических средств в домашних условиях

Не у всех есть возможность дважды в год ездить на курорты. В таком случае на помощь может прийти порошковая грязь, добытая в том или ином источнике (написано на упаковке). Пользоваться ею надо строго по инструкции. Также выпускаются шампуни, мыло на основе пелоидов.

Использование голубой глины от псориаза

Отлично зарекомендовал себя рецепт глины с уксусом для устранения псориатических бляшек:

  1. Берете 1 часть глины и 3 части уксуса, смешиваете.
  2. Далее добавляете морскую соль из расчета 100 мл смеси на 100 грамм соли.
  3. Все перемешиваете до однородной массы.
  4. Наносите на очаги воспаления на 3−5 часов, после чего смываете.
  5. Повторять процедуру следует 10−12 дней.

Можно глину разводить водой и накладывать в виде примочек на кожу на 1,5 — 2 часа.

Домашняя грязевая ванна

Надо развести в ванной по 3 кг морской соли и лечебной грязи. Температура воды не должна превышать отметку в 40 градусов. Первые два дня лежать в ванной надо по 15−20 минут. С каждым днем увеличивайте время процедуры на 1−2 минуты до максимальных 30 минут.

В общей сложности вам надо потратить на такое лечение 20 дней. Согласно отзывам многих пациентов, псориатические высыпания после курса исчезают на полгода-год. Рекомендую перед использованием такого метода проконсультироваться с доктором.

Противопоказания

Нельзя проводить лечение псориаза грязями людям с:

  • инфекционными и прочими острыми воспалениями на коже;
  • аллергией на компоненты пелоидов;
  • при обострении псориаза (активной стадии). В этом случае развитие патологии может усилиться;
  • туберкулезом;
  • онкологией;
  • острым геморроем;
  • гипертонией;
  • варикозным расширением вен.

Если у вас есть возможность хотя бы раз в год ездить на курорт и проходить курс грязелечения, то вы надолго забудете о симптомах псориаза. Это поистине полезный и безопасный метод лечения в отличие от разных медикаментов, которые часто не приводят к должному эффекту. Будьте здоровы!