Псориаз возможно вылечить навсегда

Будьте осторожны

Людьми страдающими псориазом очень часто допускается одна большая ошибка:

Пациент, пытается устранить внешние признаки заболевания, но устранение внешних проявлений псориаза, не решает проблему изнутри.

Грубо говоря, даже если получается снять признаки псориаза снаружи и привести кожу в порядок - внутри организма болезнь продолжает пожирать аутоиммунную систему, что провоцирует тяжелейшие заболевания, значительная часть которых смертельны. Особенно страшен тот факт, что псориаз способен провоцировать раковые опухоли.

Единственное средство, которое на текущий момент времени доступно для самостоятельного использования больными псориазом - это специальное средство "PsoriControl", которое выдается по льготной цене. Читайте подробности в официальном источнике.

Можно ли навсегда вылечить псориаз и как его лечить

Здравствуйте, дорогие друзья. В сегодняшней статье рассмотрим такой вопрос: можно ли вылечить псориаз? На протяжении жизни человек сталкивается со стрессами дома и на работе, пренебрегает лечением во время простуды, неправильно питается. Все это плохо сказывается на собственном здоровье, в результате чего происходят неполадки в организме.

Не исключено, что болезнь может быть вызвана на генетическом уровне, но эмоциональная нестабильность, резкая смена погодных условий, нервозность и плохое питание в комплексе могут стать причиной для развития этого заболевания.

загрузка...

Что представляет собой псориаз

Псориаз — это хроническое заболевание, при котором поражается кожа лица, тела, ногти и волосистая часть головы.

псориаз ногтей

Оно представляет собой красные бляшки, покрытые чешуйками желто-белого цвета. В этих местах кожа очень сухая и чувствительная, поэтому нельзя чесать эти места, срывать корки и использовать косметические средства со сложным составом.

Данный диагноз установить самому практически невозможно. Дело в том, что заболевание схоже с рядом других заболеваний: дерматит, лишай, экзема. Поэтому в первую очередь необходимо обратиться к специалисту. Чтобы правильно поставить диагноз и приступить к лечению, лучше обратиться к нескольким специалистам.

загрузка...

Можно ли вылечить псориаз навсегда

Полностью псориаз не вылечить. Но если придерживаться правильной диеты, исключить стрессы и не забывать про уход за кожей, эту болезнь можно перевести в стадию «сна», наступит ремиссия.

Псориаз — болезнь неспокойная, на смену ремиссии может прийти обострение. Организм становится очень чувствительным, иммунная система справляется далеко не со всеми угрозами, поэтому следует дополнительно принимать витамины.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

<script async src=»//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js»></script> <ins class=»adsbygoogle» style=»display:block; text-align:center;» ></ins> <script> (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); </script>

Зуд, шелушение, краснота и другие симптомы проходят! Наши читатели уже используют этот метод. Читать далее…

Как лечить псориаз

Всё индивидуально, и для каждого человека подбирается лечение в зависимости от степени поражения кожи псориазом. В более легких случаях, когда поражена только волосистая часть головы, а на коже тела высыпаний не наблюдается, назначается двухнедельный курс внутривенного лечения.

псориаз на голове

Выписываются витамины и таблетки, индивидуально подбирается шампунь и мазь. В более сложных случаях поражения кожи псориазом необходимо пройти более продолжительный курс лечения.

Многие годы пытаетесь избавиться от ПСОРИАЗА?
Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно избавиться от псориаза принимая каждый день...

Читать далее »

Значительных улучшений при лечении псориаза можно добиться за счет морских ванн. Можно чередовать их с отварами трав. Травы обладают антисептическим действием, помогают снять воспаление.

Подробнее о лечении псориаза травами читайте в этой статье.

Эффективное лечение псориаза осуществляется и на специальных курортах. Используются такие методы лечения как: грязелечение, воздействие низкочастотным магнитным полем, физиотерапевтические процедуры. Лечение осуществляется курсами от 7 до 30 дней.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для избавления от псориаза наши читатели успешно используют PsoriControl. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Правильное лечение и регулярное проведение морских ванн позволит снять обострение и продлить стадию ремиссии на долгое время.

На сегодня это все. Поделитесь статьей с друзьями в социальных сетях. Будьте здоровы!

Первичные системные нарушения при псориатической болезни. Обзор моделей патогенеза.

Большинство исследований, посвященных псориазу, исходит из того, что основная причина этой болезни находится непосредственно в коже. Значительно меньше авторов, которые не ограничиваются изучением локальных процессов, а ищут и находят доказательства того, что псориаз и псориатический артрит — это локальное проявление системного псориатического процесса SPP (system psoriatic process) [1,5,11,18,21,22,27]. В последние годы количество таких исследований выросло. У псориатических больных обнаруживаются нарушения в самых разных органах и системах и постепенно выстраивается новая целостная картина. В своей работе 2005 г.[3] мы впервые предложили модель патогенеза SPP, в рамках которого предполагалось, что BSP (бактериальные продукты BS, т.е. beta-стрептококков) попадают в кожу непосредственно из кровотока. Однако работа 2006 г. Baker BS и др.[10] доказала присутствие BSPG (beta-стрептококкового пептидогликана) в псориатических высыпаниях исключительно внутри дермальных и эпидермальных моноцитов Mo и, вероятно, дендритных клеток. Также в 2006 г. Clark RA и др. [15] доказали, что привлечение моноцитов, их активация и выделение ими TNF-alpha является определяющим звеном эскалации псориатического высыпания.

В начале 2009 г. были опубликованы работы Zaba LC et al.[26,27], в которых доказано, что решающую роль в поддержании псориаза играют дермальные TipDC (зрелые дендритные клетки maDC, активно выделяющие TNF- alpha и iNOS), презентирующие некий неизвестный антиген (по версии Baker BS и др.[10] — это части межпептидного мостика BSPG). Доказано, что предшественниками TipDC являются нерезидентные кровяные фагоциты (Mo и/или незрелые дендритные клетки iDC), однако какая именно фракция и почему она так себя ведет при псориазе неясно. TipDC есть в препсориатической коже и в коже здоровых пациентов, но существенно меньше чем при псориазе. Это значит, что поступление предшественников TipDC из кровотока и их преобразование в TipDC происходит и при гомеостазе.

В 2005-7 гг. были опубликованы работы Гараевой З.Ш. и др.[2], в которых было показано, что у большинства больных псориазом высокий уровень эндотоксинемии и, следовательно, повышена LPS-нагрузка на фагоциты. Поскольку фрагменты пептидогликана PG (BLP, LTA, MDP, DAP) также являются активными PAMP [20], то логично предположить, что при SPP кровяные фагоциты испытывают совместную (LPS и PG) PAMP-нагрузку, дающую синергичный эффект. Эти факты, а также последние исследования поведения и преобразования кровяных моноцитов и дендритных клеток [9,13,24] заставили пересмотреть нашу модель 2005 г. и предположить, что поступление неизвестного антигена в кожу происходит непосредственно внутри привлекаемых Mo и/или iDC. Перейдем к формулировке новой модели SPP (рис.1 и 2), при описании ее подпроцессов результаты работ, перечисленных выше, будут изложены подробнее.
Решающая роль (как и раньше) отводится повышенной проницаемости тонкого кишечника для бактериальных продуктов (подпроцесс SP1) и росту популяций бактерий (включая beta-стрептококки) на его стенках (подпроцесс SP2) [3]. Порочный цикл (литера А) поддерживается нарушением производства и/или циркуляции желчных кислот (SP3). Центральным подпроцессом является PAMP-немия (SP4), в первую очередь хроническая kPAMP-нагрузка на кровяные фагоциты, где главными ключевыми kPAMP (key PAMP) являются LPS и PG (в т.ч. обязательно BSPG — beta-стрептококковый PG). Хроническая kPAMP-нагрузка обеспечивает перепрограммирование части Mo и, вероятно, iDC, которые перестают воспринимать F-контент (фрагменты бактериальных продуктов, содержащие PAMP, в т.ч kPAMP), как патогенный материал [13]. Перепрограммированные (reprogramming) фагоциты (обозначаемые R-фагоциты или Mo-R и DC-R, соответственно) не меняют хемостатус (набор экспрессируемых хеморецепторов) и, как следствие, не уносят эндоцитированный контент в лимфоузлы и/или в селезенку, а остаются в кровотоке, составляя существенный % среди нормальных фагоцитов. R-фагоциты медленно и не полностью деградируют эндоцитированный F-контент, и тем самым становятся kPAMP-носителями. Неизменность хемостатуса позволяет R-фагоцитам участвовать в гомеостатическом и воспалительном обновлении пула тканевых фагоцитов (LP1). Тяжесть SPP определяет суммарный объем kPAMP-носительства кровяных Mo-R и DC-R (SP8). Определяющим для поддержки псориаза является темп поступления BSPG, входящего в состав kPAMP, несомого R-фагоцитами в дерму.

Подпроцесс SP1. Повышенная проницаемость кишечных стенок для F-контента.
Подпроцесс известен, его роль при псориазе исследовалась [5,6,21]. В норме F-контент постоянно поступает в кровоток через кишечную стенку. Это происходит в основном через межэнтероцитные контакты под контролем их барьерной функции. В результате генетической предрасположенности или гастроэнтерологических заболеваний барьерная функция нарушается, и объем такого поступления возрастает [17]. Растительный белок глютен, содержащийся во многих злаках, при наличии предрасположенности (16% имеющих псориаз) отрицательно влияет на состояние энтероцитов, в результате чего атрофируются ворсинки, и повышается проницаемость кишечных стенок. По-видимому, с этим связано положительное влияние безглютеновой диеты на псориаз у пациентов, имеющих склонность к целиакии [8].

Системный псориатический процесс SPP и обновление пула нерезидентных макрофагов и дендритных клеток. Схема.

Подпроцесс известен, его роль при псориазе частично исследовалась [2,5,6]. При псориазе есть косвенные и/или прямые доказательства присутствия BSP (продуктов распада BS) в коже и/или крови при отсутствии локальных BS-инфекций [3,10,16,23]. Чаще предполагалась давняя BS- инфекция с последующим длительным персистированием и/или депонированием BS/BSP, например, в тонзиллярной ткани или непосредственно в коже.

Помимо бактерий, поступающих в тонкий кишечник вместе с пищей и чаще всего транзитных, имеются еще два постоянных источника тонкокишечных популяций:

микрофлора верхних дыхательных путей, поступающая сверху при нарушениях желудочного кислотного барьера (SP6), и Gram(-) микрофлора из дистальных отделов, поступающая снизу при нарушенной перистальтике. Рост тонкокишечных популяций ограничивается: антибактериальным действием желчных кислот (SP3); кислотностью желудочного сока; перистальтикой,  выделением иммуноглобулинов; ферментативной активностью; состоянием кишечного эпителия и слизью, выделяемой бокаловидными клетками, содержащей ингибиторы роста микроорганизмов. Присутствие стрептоккоков в верхних отделах тонкого кишечника наблюдается как при заболеваниях ЖКТ, так и в норме [14,25]. SP1 и SP2 нужно рассматривать во взаимодействии, так как именно их сочетание влияет на SP4. В частности SP4 может происходить при значимом уровне SP1 и незначимом уровне SP2 и наоборот.

Подпроцесс SP3. Нарушение производства и/или циркуляции желчных кислот (ЖК). Подпроцесс известен и исследовался при псориазе [1,4,18].
Авторы [1] предлагают модель патогенеза псориаза, основанную исключительно на нем. Нарушение энтерогепатической циркуляции может являться следствием ослабления печеночных функций экстракции и конъюгации ЖК из портального кровотока. В результате часть ЖК постоянно попадает в периферический кровоток, а пул ЖК сокращается, если возможности печени по генерации ЖК ограничены. Как следствие в желчном пузыре хронически формируется желчь с пониженным содержанием ЖК. Избыток ЖК в крови может быть токсичен для тканей, в физиологических условиях не соприкасающихся с ними, вызывать повышение проницаемости мембран и местное воспаление. Производные холановой кислоты могут нарушать целостность стенок кровеносных сосудов, повышать их проницаемость и расширять просветы сосудов сосочкового слоя дермы (т.е. влиять на темп поступления фагоцитов в ткани).

Подпроцесс SP4. PAMP-немия. Повышенная kPAMP-нагрузка на кровяные фагоциты (Mo и iDC). Повышенный уровень kPAMP в крови. Главные ключевые kPAMP это PG (в т.ч. обязательно BSPG) и LPS.

Подпроцесс хорошо известен для LPS [7] (в т.ч. при псориазе [2]), но мало исследовался для PG [20] (и никогда при псориазе). В данной формулировке предлагается впервые. Есть основания предположить, что при псориазе обязательным kPAMP является PG (в т.ч. BSPG) [10,11]. PAMP-немия происходит по той же причине, что и эндотоксинемия — из-за сочетанного действия SP1 и SP2, а также из-за перегрузки и/или нарушения систем детоксикации (SP5). Важно такое повышение kPAMP-нагрузки, при котором происходит перепрограммирование значимого процента кровяных фагоцитов (SP8). Начальная стадия PAMP-немии характеризуется повышением PAMP-нагрузки на кровяные Mo и iDC, в то время как PAMP-уровня в крови растет медленно, отставаясь в пределах нормы. Уже на этой стадии может быть достигнута критичная для возможности псориаза PAMP-нагрузка. На второй стадии, когда PAMP-расход (фагоцит-зависимый и фагоцит-независимый) перестает справляться с PAMP-поступлением, PAMP-уровень в крови становится еще выше и может быть достигнут PAMP-уровень критичный для возможности псориатического артрита. Все популяции Gram+ и Gram(-) бактерий, находящиеся в микробиоценозе слизистой кишечника (SP2) в зонах его повышенной проницаемости (SP1), определяют суммарное PG-поступление в кровоток и, как следствие, суммарную PG-нагрузку на фагоциты. Но только достаточное присутствие BSPG в этой нагрузке может повлечь достаточный уровень BSPG-носительства у Mo-R и DC-R (SP8). Так как TLR4 является мембранным рецептором, то LPS-нагрузка влияет в первую очередь на их перепрограммирование (SP8).

Системный псориатический процесс SPP и обновление пула нерезидентных макрофагов и дендритных клеток

Подпроцесс SP5. Перегрузка и/или нарушение систем детоксикации: печень, желчный пузырь, почки, кишечник и др.
Роль систем детоксикации при псориазе описана ранее [3]. Болезни печени и/или почек усугубляют течение псориаза и осложняют его лечение. Известны осложнения течения псориаза у пациентов, имеющих проблемы с функцией желчного пузыря. Хроническая эндотоксинемия при псориазе может   приводить к функциональным нарушениям в работе печени и почек, тяжесть которых зависит от ее уровня и длительности, а также от наличия  сопутствующих
заболеваний [4].

Подпроцесс SP6. Тонзиллярная BS-инфекция

Подпроцесс хорошо известен и исследовался при псориазе [12]. Тонзиллярная BS- инфекция (как и любая другая локальная BS-инфекция) создает временное, но значительное, поступление в кровоток BSP (в т.ч. BSPG).
Первичный каплевидный псориаз приблизительно в 30% случаев самопроизвольно проходит, но в 70% сразу или после ремиссии перерождается в хронический пятнистый псориаз. Возможно, что временная BS-тонзиллярная инфекция, вызывающая первичный каплевидный псориаз, также становится источником стабильных BS-популяций в верхних отделах тонкого кишечника (SP2), что может привести к развитию хронического псориаза. Обострение хронического псориаза во время BS-тонзиллярных инфекций происходит из-за значительного дополнительного поступления в кровоток BSP (в т.ч. BSPG).

Подпроцесс SP7. Отклонение во внутриклеточном сигнальном пути от распознавания MDP (NOD2-лиганда) до смены хемостатуса (< 1%).

MDP (muramyl dipeptide) является фрагментом PG, образующимся после его внутриклеточной деградации. Именно MDP является основным лигандом внутриклеточного рецептора NOD2. Появление «неправильных» кровяных фагоцитов возможно, когда у костномозговых стволовых MoDP (и, как следствие у кровяных Mo и iDC) ослаблен внутриклеточный сигнальный путь: от контакта MDP с NOD2 до смены хемостатуса. Это обусловлено изменениями на уровне ДНК и является врожденным или приобретенным вследствие мутагенеза отклонением. «Неправильный» фагоцит и без хронически повышенной PG-нагрузки ведет себя как R-фагоцит, поскольку эндоцитоз малого объема PG не меняет его хемостатуса. При наличии такого отклонения у MoDP псориаз может возникнуть уже при невысокой BSPG-нагрузке. Устранение отклонения происходит при аллогенной трансплантации костного мозга (осуществляемой по значительно более серьезным показаниям, чем псориаз), когда происходит замена MoDP — стволовых предшественников iDC и Mo [19]. В кровотоке происходит снижение уровня «неправильных» фагоцитов реципиента и повышение уровня нормальных фагоцитов донора. Облегчается течение тяжелой болезни, из-за которой была назначена пересадка, а заодно исчезает псориаз, навсегда или до того момента, когда PG-нагрузка (SP4) повысится, станет хронической и включит SP8. По статистике это происходит менее чем в 1% случаев и, следовательно, SP7 является весьма редкой альтернативой SP4.

Подпроцесс SP8. Перепрограммирование и повышенное kPAMP-носительство кровяных Mo-R и DC-R (обязательно с BSPG).
Этот подпроцесс является итоговым для системного процесса SPP в целом и здесь формулируется впервые. Хронически повышенная kPAMP-нагрузка (SP4) обеспечивает перепрограммирование (толеризацию) части кровяных Mo и iDC, которые не успели быстро уйти из кровотока в селезенку, лимфоузлы или ткани. Скорость и направление ухода фагоцитов из кровотока определяется их хемостатусом. Под временной kPAMP-нагрузкой хемостатус фагоцита претерпевает значимые изменения, но на время [13]. Логично предположить, что снижая выделение провоспалительных цитокинов (TNF-alpha и др.) перепрограммированные фагоциты также прекращают значимые изменения своего хемостатуса. Образование перепрограммированных фагоцитов носит вероятностный характер, ведь для конкретного фагоцита kPAMP-нагрузка станет хронической, если он встретит F-контент, преимущественно содержащий kPAMP, несколько раз подряд за короткое время. Т.е. так, чтобы успел выработаться и сохраниться в достаточном количестве внутриклеточный протеин IRAK-M [13], который временно блокирует внутриклеточные сигнальные пути, ведущие от конкретных PAMP-рецепторов (TLR4 при LPS-нагрузке, TLR2 и NOD2 при PG-нагрузке) [13].

Судя по доле PG+ моноцитов среди общего их числа [10] при псориазе перепрограммированными становятся не более 10% кровяных фагоцитов. Полагаем, что наиболее подвержены этому фракции кровяных CD14+CD16+Mo и CD16+iDC. На рис.3 изображена возможная последовательность событий, приводящая к перепрограммированию и образованию CD14+CD16+Mo-R. Именно у этой фракции экспрессия CCR7 ниже, чем у CD14++Mo, но при этом сохраняется достаточно высокий потенциал фагоцитирования [9,24]. Эта фракция наиболее активно производит TNF-alpha и iNOS, а также более способна (по сравнению с CD14++Mo и CD16+Mo) к быстрому (без деления) преобразованию в MoDC. Вполне вероятно, что именно CD14+CD16+Mo-R являются предшественниками BDCA- 1(-) TipDC (90% общего числа TipDC [26]). Нормальный CCR7(low)S2+Mo имеет шансы неоднократно принять kPAMP-нагрузку (1), поскольку низкая экспрессия CCR7 не однозначно определяет его поведение. Он может донести F-контент в лимфоузел (2), а может и деградировать F-контент, оставаясь в кровотоке и вернуться к исходному хемостатусу (3), но при этом уровень внутриклеточного блокирующего протеина IRAK-M немного вырастет. И, если новая kPAMP-нагрузка не заставит себя ждать, то каждый последующий цикл преобразований (1,3) поднимет уровень IRAK-M еще выше. Как только уровень IRAK-M станет блокирующим, произойдет преобразование (4) в F+CCR7(-)S2+Mo-R. Хемостатус Mo-R такой, что они могут быть привлечены только в нелимфатические ткани (5).
В случае действия SP7 все фагоциты можно считать как-бы перепрограммированными. Эндоцитируя F-контент R-фагоциты повышают уровень kPAMP-носительства (в. т.ч. BSPG-носительства). Чтобы суммарное kPAMP- носительство было значимо, kPAMP-нагрузка должна быть повышенной в случае SP4 и может быть эпизодической в случае SP7. Только при этих условиях будет поддерживаться достаточный для инициации и поддержания псориаза темп поступления kPAMP (в т.ч. BSPG) внутри R-фагоцитов в дерму.
Локальный процесс LP1. Привлечение Mo, Mo-R, iDC, DC-R из кровотока. Гомеостатическое или воспалительное обновление пула дермальных нерезидентных макрофагов MF и дендритных клеток.

Попадая в дерму, Mo-R и DC-R могут превратиться в TipDC — зрелые maDC-Y, осуществляющие презентацию неизвестного Y-антигена (предположительно части межпептидного мостика (IB) BSPG) специфическим TL-Y [10]. Эти превращения зависят от того в какую именно дерму попадают R-фагоциты — псориатическую или препсориатическую [15,27]. Описание всех локальных процессов, происходящих при этом в дерме и эпидермисе — предмет последующей публикации.

Полный текст статьи, на которой основано данное сообщение, размещен в Интернет на сайте www.psora.df.ru

Литература

  1. Балтабаев М.К., Хамидов Ш.А., Валиханов У.А., Хамидов Ф.Ш., Псориаз и метаболизм желчных кислот, Вестник дерматологии и венерологии 2005; 4:25-28 .
  2. Гараева З. Ш., Сафина Н. А., Тюрин Ю. А., Куклин В. Т., Зинкевич О. Д. Дисбиоз кишечника как причина системной эндотоксинемии у больных псориазом. Вестник дерматологии и венерологии, 2007,1, 23-27.
  3. Короткий Н.Г., Песляк М.Ю. Псориаз как следствие включения beta-стрептококков в микробиоценоз кишечника с повышенной проницаемостью (концепция патогенеза). Вестник дерматологии и венерологии, 2005; 1: 9-18.
  4. Матусевич С.Л., Кунгуров Н.В., Филимонкова Н.Н., Герасимова Н.М., Псориаз и описторхоз, Тюмень, 2000, 232 с. ISBN 5881311337.
  5. Стенина М.А., Кулагин В.И., Рудковская Ж.В. и др., Роль нарушений барьерной функции кишечника в патогенезе псориаза у детей, Российский журнал кожных и венеричеких болезней, 2003, N 2, 20-23.
  6. Хардикова С.А, Белобородова Э.И, Пестерев П.Н. Псориаз, кишечное всасывание. Томск, НТЛ, 2000, 120 с. ISBN 589503084x.
  7. Яковлев М.Ю., Элементы эндотоксиновой теории физиологии и патологии человека, Физиология человека, 2003, том 29, №4, 2003, 154-165.
  8. Abenavoli L, Leggio L, Gasbarrini G, Addolorato G. Celiac disease and skin: Psoriasis association. World J Gastroenterol. 2007 Apr 14;13(14):2138-9. 17465464.
  9. Auffray C, Sieweke MH, Geissmann F. Blood monocytes: development, heterogeneity, and relationship with dendritic cells.Annu Rev Immunol. 2009;27:669-92. 19132917..
  10. Baker BS, Laman JD, Powles AV. et al, Peptidoglycan and peptidoglycan-specific Th1 cells in psoriatic skin lesions, J Pathol 2006 Jun;209(2):174-81. 16493599.
  11. Baker BS, Powles A, Fry L. Peptidoglycan: a major aetiological factor for psoriasis? Trends Immunol. 2006 Dec;27(12):545-51. 17045843.
  12. Baker BS. Recent Advances in PSORIASIS: The Role of the Immune System. ICP Imperial College Press, 2000, 180 p. ISBN 1860941206.
  13. Buckley JM, Wang JH, Redmond HP. Cellular reprogramming by gram-positive bacterial components: a review. J Leukoc Biol. 2006 Oct;80(4):731-41. 16885502.
  14. Ciampolini M, Bini S, Orsi A. Microflora persistence on duodenum-jejunal flat or normal mucosa in time after a meal in children. Physiol Behav. 1996 Dec;60(6):1551-6. 8946504.
  15. Clark RA, Kupper TS. Misbehaving macrophages in the pathogenesis of psoriasis., J Clin Invest. 2006, Aug;116(8):2084-7. 16886055.
  16. El-Rachkidy RG, Hales JM, Freestone PP, Young HS, Griffiths CE, Camp RD. Increased Blood Levels of IgG Reactive with Secreted Streptococcus pyogenes Proteins in Chronic Plaque Psoriasis. J Invest Dermatol. 2007 Jun;127(6):1337-42. 17344934.
  17. Fasano A, Shea-Donohue T. Mechanisms of disease: the role of intestinal barrier function in the pathogenesis of gastrointestinal autoimmune diseases. Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol. 2005 Sep;2(9):416-22. 16265432.
  18. Gyurcsovics K, Bertok L. Pathophysiology of psoriasis: coping endotoxins with bile acid therapy. Pathophysiology. 2003 Dec;10(1):57-61. 14643904.
  19. Kanamori H, Tanaka M, Kawaguchi H. et al. Resolution of psoriasis following allogeneic bone marrow transplantation for chronic myelogenous leukemia: case report and review of the literature.Am J Hematol. 2002 Sep;71(1):41-4. 12221673.
  20. Myhre AE, Aasen AO, Thiemermann C, Wang JE. Peptidoglycan—an endotoxin in its own right? Shock. 2006 Mar;25(3):227-35. 16552353.
  21. Ojetti V, De Simone C, Aguilar Sanchez J. et al. Malabsorption in psoriatic patients: cause or consequence? Scand J Gastroenterol. 2006 Nov;41(11): 1267-71. 17060119.
  22. Ritchlin C. Psoriatic disease—from skin to bone. Nat Clin Pract Rheumatol. 2007 Dec;3(12):698-706. 18037929.
  23. Sabat R, Philipp S, Hoflich C, Kreutzer S, Wallace E, Asadullah K, Volk HD, Sterry W, Wolk K. Immunopathogenesis of psoriasis. Exp Dermatol. 2007 Oct;16(10):779-98. 17845210.
  24. Serbina NV, Jia T, Hohl TM, Pamer EG. Monocyte-mediated defense against microbial pathogens. Annu Rev Immunol. 2008;26:421-52. 18303997.
  25. Sullivan A, Tornblom H, Lindberg G. et al. The micro-flora of the small bowel in health and disease. Anaerobe. 2003 Feb;9(1):11-4. 16887682.
  26. Zaba LC, Fuentes-Duculan J, Eungdamrong NJ et al. Psoriasis Is Characterized by Accumulation of Immunostimulatory and Th1/Th17 Cell-Polarizing Myeloid Dendritic Cells. J Invest Dermatol. 2009 Jan;129(1):79-88; 18633443.
  27. Zaba LC, Krueger JG, Lowes MA. Resident and «Inflammatory» Dendritic Cells in Human Skin. J Invest Dermatol. 2009 Feb;129(2):302-8. 18685620.

В конце англоязычных журнальных публикаций указан PubMed ID.

Как вылечить псориаз навсегда?

Многие пациенты, которым поставили диагноз «псориаз» сразу же задаются вопросом, как вылечить псориаз навсегда. К сожалению, ответа на данный вопрос нет, поскольку заболевание хроническое аутоиммунного характера, и полному излечению не поддается. Однако пациент вполне может значительно уменьшить внешние проявления, и прийти к ремиссии.

Грубо говоря, даже если получается снять признаки псориаза снаружи и привести кожу в порядок — внутри организма болезнь продолжает пожирать аутоиммунную систему, что провоцирует тяжелейшие заболевания, значительная часть которых смертельны. Особенно страшен тот факт, что псориаз способен провоцировать раковые опухоли.

Единственное средство, которое на текущий момент времени доступно для самостоятельного использования больными псориазом — это специальное средство «PSORIDEL», которое до выдается по льготной цене — 1 рубль. Читайте подробности в официальном источнике.

Природа и причины заболевания

Для того чтобы приступить к терапии псориаза, нужно знать ответ на вопрос лечится ли псориаз. К сожалению, природа заболевания такова, что полностью вылечить псориаз нельзя.

В ряде случаев известна генетическая природа заболевания, то есть оно передается по наследству от родителей к ребенку. Протекание псориаза у детей отличается от развития патологии у взрослых.

До определенного момента псориаз не проявляется, пока не наступит действие факторов:

  • грибковые инфекции;
  • бактериальные инфекции;
  • аллергические реакции на бытовые средства, пищу, растения;
  • нарушения обмена веществ;
  • гормональные перестроения организма;
  • стрессовые ситуации, нервное напряжение;
  • чрезмерное употребление алкоголя, курение;
  • ВИЧ;
  • патологии печени.

Как остановить развитие псориаза – может подсказать только квалифицированный специалист после подробной диагностики. Он же ответит на вопрос можно ли вылечить псориаз навсегда отрицательно и сможет пояснить, почему именно так.

Медикаментозная терапия

Медикаментозное вмешательство предполагает возможность приема препаратов самого широкого спектра. Однако быстро вылечить псориаз невозможно, поскольку невозможно полностью излечить патологию.

Местная терапия

Итак, чем можно вылечить внешние проявления псориаза. Различные кремы, мази, гели и прочие средства наружной терапии преследуют цель сократить воспаления, шелушение кожи и степень ее инфильтрации. Препараты для местной обработки кожи могут быть изготовлены на базе салициловой кислоты, мочевины, серы и дитранола.

При более тяжелых формах применяются мази из категории глюкокортикоидов. При прогрессирующей стадии происходит назначение гормональных мазей с противовоспалительным эффектом. На первоначальном этапе в ход идут наиболее легкие варианты типа Преднизолона и Гидрокортизона. При повторных обострениях псориаза необходимо назначение более эффективных препаратов, поэтому применяются фторированные мази – Целестодерм, Випсогал, Белосалик, Синалар. При применении данных медикаментов улучшение зафиксировано у 70% пациентов после прохождения двухнедельного курса.

В течение последних лет применение нашли негалогенизированные глюкокортикоиды, из состава которых исключены хлор и фтор. В результате отмечено существенное уменьшение различных побочных реакций, что сделало Элоком и Адвантан основными препаратами лечения детей и пациентов старшего возраста.

Доказана также эффективность дитранола, который входит в состав таких препаратов, как Псоракс, Цигнолин, Цигнодерм. В качестве побочных эффектов может наблюдаться отечность, зуд и эритема.

Существует также сравнительно новый препарат для местной терапии псориаза – Псоркутан, где активным компонентом выступает кальципотриол. Данное вещество активно взаимодействует с рецепторами кератиноцитов, подавляя их активное размножение. Улучшения замечены даже при серьезных поражениях кожных покровов уже к окончанию второго месяца активной терапии.

Стоит учитывать, что при применении препаратов возникает эффект привыкания, поэтому целесообразна замена одних препаратов на другие. Но подобные замены должны проводиться квалифицированным специалистом.

Системное лечение

Как еще вылечить псориаз? В качестве основы системного подхода лежит использование ароматических ретиноидов, которые являются производными элементами витамина А. Подразумевается использование цитостатиков, например, Метотрексата, но только при запущенных формах псориаза. Цитостатики стопорят активное деление клеток и обладают большим количеством побочных эффектов, в силу чего их активное применение сходит на «нет» с каждым днем.

Широко используется аналог ретиноевой кислоты под названием ацетитрин, который является основным действующим веществом препарата Неотигазон. При осложненных формах также назначается Циклоспорин А.

Известные противовоспалительные препараты активно используются для системной терапии псориаза, к ним относятся Диклофенак, Индометацин.

В системной терапии также есть новинки, среди которых отмечается эффективное действие Инфликсимаба, который появился как продукт развития биотехнологий. Медикамент относится к категории иммунодепрессантов, поэтому его применение сопряжено с определенными побочными эффектами.

Эффективность физиотерапии

Активно применяются для терапии псориаза различные физиотерапевтические методы. Как и чем лечить псориаз, не прибегая к медикаментам:

  1. Фототерапия или ПУВА-терапия – методика подразумевает воздействие на пораженные участки кожи посредством ультрафиолетовых лучей. За несколько часов до проведения процедуры пациенту надо принять препарат, повышающий восприятие кожей УФ-лучей, после чего кожа обрабатывается длинноволновыми лучами УФ-спектра по одной из двух методик в зависимости от дозировки облучения. Эффективность метода отмечена в 80% случаев проведения терапии.
  2. Плазмаферез, процедура позволяет удалить из состава крови различные токсины, вирусы, грибки, что существенно снижает нагрузку на печень, почки, сосуды и иммунную систему.
  3. Криотерапия, которая заключается в воздействии в течении секунд на пораженные участки кожа специально составленной смесью из газов сверхнизкой температуры.
  4. Внутривенная лазерная очистка лазерными импульсами, вызывающими разжижение крови. Существенный плюс методики в том, что побочных эффектов у нее нет.
  5. Гемосорбция, при которой кровь пациента пропускается через сорбент, выводящий из крови токсины.

Иммунобиологическая терапия

Данная методика открывает достаточно интересные перспективы в терапии псориаза, являясь при этом достаточно новым направлением. Иммунобиологические средства представляют собой полученные из биологического источника белки, которые оказывают прямое влияние на иммунный ответ организма. В перспективе с их использованием можно добиться того, что псориаз будет излечим.

Задача создания подобных препаратов заключается в том, чтобы подавлять клетки иммунной системы, которые атакуют здоровые клетки. Белки блокируют передачу химических сигналов, в результате чего происходит корректировка сбоев иммунной системы.

Появились данные препараты недавно, порядка 15 лет назад. В силу своей «молодости» методика не является достаточно изученной, поэтому и побочные эффекты и возможности известны еще не в полной мере.

Однако клинические наблюдения говорят о том, что эффективность не уступает традиционной медикаментозной терапии, а в ряде случаев и превосходит ее. При этом доказано, что побочных эффектов наблюдается значительно меньше, чем при системной терапии «классического» плана.

Механизмы действия различны, препаратов в настоящий момент насчитывается около 40, все они подвергаются исследованиям в лабораторных и клинических условиях, чтобы в скором времени поступить в качестве средств для борьбы с псориазом. Есть причины надеяться, что постепенно найдется способ положительно отвечать на вопрос, лечится ли псориаз.

Альтернативные методы терапии

В качестве весьма эффективного метода терапии псориаза зарекомендовала себя ихтеотерапия – весьма популярная косметологическая процедура массажа и чистки кожи рыбками вида garra rufа. Суть методики в том, что рыбки активно употребляют в пищу отмершие клетки кожи, осуществляя очистку кожи от псориатических поражений естественным путем и без болевых ощущений. Одновременно с этим происходит массаж, который существенно повышает циркуляцию крови. Рыбки разводятся в селено-цинковых водах бассейнов, что оказывает противовоспалительное действие, как и слюна самих garra rufa. Активное распространение процедуры получила в Турции и в Израиле, что дает ответ на вопрос, куда лететь отдыхать, чтобы отдых был еще и полезным.

Еще одна интересная методика, активно используемая при артропатической форме – электросон. Производятся процессы торможения в центральной нервной системе, что приводит к существенному сокращению шелушения и уменьшению зуда.

Популярностью у пациентов, негативно реагирующих на гормональные препараты, пользуется такая процедура, как гирудотерапия. Целебные свойства медицинских пиявок известны уже достаточно давно, их использование приводит к очищению крови от токсинов и вредных веществ.

В качестве профилактических мер многие специалисты рекомендуют своим пациентам санаторно-курортное лечение с посещением сероводородных источников. Подобные процедуры помогают предотвратить обострения и рецидивы заболевания, хотя и не гарантируют излечение от псориаза.

Известно также положительное влияние на кожу воды различных минеральных озер и вод Мертвого моря, богатых различными микроэлементами и витаминами в их естественном виде. Купание в подобных водах также оказывает на кожные покровы благотворное влияние с антисептическим эффектом.

Любые способы терапии и профилактики должны быть согласованы с дерматологом, поскольку псориаз не лечится самостоятельно. Обязательна консультация со специалистом.

Помощь народных средств

Пациенты не всегда желают принимать медикаменты, поэтому многие ищут варианты, как победить псориаз в домашних условиях.

В сети достаточно много историй о том, как какой-либо пациент вылечил болезнь, и теперь активно рассказывает, как избавиться от псориаза навсегда. Не стоит доверять подобным историям, в подобных случаях имеет место либо обман, либо заблуждение самого пациента. Хотя методики могут оказывать действительно положительный терапевтический эффект.

Рекомендованный многими способ вылечиваться в домашних условиях – использование чистотела, вернее его сока. В летний период растение начинает цвести, и использование его наиболее эффективно. Необходимо сорвать чистотел, и разломав стебель смазывать соком растения пораженные участки кожи. Процедуру необходимо повторять изо дня в день, при этом заметные результаты появятся уже к окончанию летнего сезона.

При этом если в сочетании с соком чистотела также использовать березовый деготь, то эффективность терапии возрастает. Дегтем необходимо обработать существующие бляшки и оставить средство на час, после чего аккуратно смыть. После удаления дегтя поражения смазываются соком чистотела.

Корень растения также может быть использован для изготовления настойки для обработки кожи. 4 чт. Ложки измельченного корня настаиваются несколько часов на 0,5 л спирта, после чего полученный продукт употребляется по назначению.

Не стоит питать иллюзий относительно того, излечим ли псориаз с помощью чистотела. Увы, но нет. Важнее понимать лечится или нет человек под наблюдением специалиста, поскольку самостоятельное принятие решений опасно, и может усугубить ситуацию.

Еще один альтернативный продукт для обработки пораженных участков кожи – мазь на ночь из двух яиц, взбитых со столовой ложкой растительного масла, предпочтительно оливкового. После чего в смесь нужно добавить чайную ложку уксусной кислоты, наносить необходимо перед сном.

Сливочно-прополисное средство обладает отличным терапевтическим эффектом, и приготовить его в домашних условиях также возможно без особенных сложностей. Необходимо взять 10гр измельченного прополиса, растопить 200 г сливочного масла, добавить в него прополис и на маленьком огне варить смесь порядка 30 минут. После чего полученный продукт остужается, процеживается и наносится на пораженные участки кожи раз в два часа.

Различные ванны с применением эфирных масел хвойных пород, с ореховой скорлупой и другими успокаивающими кожу средствами также эффективный способ в том, как можно вылечить псориаз, точнее перевести его в стадию ремиссии. Однако важно осознавать, что даже при ремиссии необходима профилактика и уход за кожей, поскольку полное исцеление от псориаза пока недостижимо.